Home

Welkom op de website van FAPA (Familial Adenomatous Polyposis Association)!
Zowel families met FAP als families met Lynch syndroom hebben specifieke zorg en begeleiding nodig. Via de nationale registratie van deze families wil FAPA artsen helpen bij het informeren van patiënten en hun familie over alle aspecten van hun aandoening en hen bijstaan in de bevordering van een regelmatige en blijvende opvolging van deze patiënten. Deze website wil een antwoord geven op de meest gestelde vragen die zowel personen met FAP als personen met Lynch syndroom en hun verwanten stellen.

Vind je niet meteen het antwoord op je vraag, stel ze dan gerust via het contactformulier of kijk eens op de vragenlijst

De Patient Contact Group geeft stem aan FAP en Lynch-patiënten.
Noteer alvast de datum van onze volgende infodag: zaterdag 25 november of nog beter: schrijf je meteen in via het formulier. Het programma vind je hier
15
nov
Terug aan de slag

Met een chronische ziekte terugkeren naar de werkvloer: voor veel mensen is het een manier om onder de mensen te komen, deel uit te maken van een groep en een inkomen te verwerven. Er zijn echter ook vele "maar'en". Kan ik tijd maken voor mijn doktersonderzoeken? Zal mijn werkgever korte werkonderbekingen tolereren'? Allemaal terechte vragen.

Lees meer…
08
nov
Ouder van een ziek kind? Werk mee aan de bevraging.

De zorg voor een ziek kind heeft een niet te onderschatten invloed op het hele gezin en de thuissituatie.

Lees meer…
Contact
Fapa
Leuvensesteenweg 479
1030 Brussel
> CONTACTEER ONS
T +32 2 743 45 94
F +32 2 734 92 50
E info@belgianfapa.be
Steun FAPA...
... en draag de FAP- en Lynchpatiënten een warm hart toe.
Storten kan op ons rekeningnummer:
IBAN: BE60 2100 9412 0970
met als begunstigde FAPA vzw
Stichting tegen Kanker
De financiering van FAPA wordt verzekerd door Stichting tegen Kanker.