Home

Welkom op de website van FAPA (Familial Adenomatous Polyposis Association)!
Zowel families met FAP als families met Lynch syndroom hebben specifieke zorg en begeleiding nodig. Via de nationale registratie van deze families wil FAPA artsen helpen bij het informeren van patiënten en hun familie over alle aspecten van hun aandoening en hen bijstaan in de bevordering van een regelmatige en blijvende opvolging van deze patiënten. Deze website wil een antwoord geven op de meest gestelde vragen die zowel personen met FAP als personen met Lynch syndroom en hun verwanten stellen.

Op 19 november was er een informatiedag in Gent. Volgende onderwerpen kwamen aan bod: desmoïd-tumoren, erfelijkheidsraadpleging, voeding en vertering. Voor diegenen die er niet konden bijzijn of voor diegenen die het nog eens willen nalezen, zijn er de Powerpoints.

 

17
nov
Huidkankerpreventie

Huidkanker rukt op. Jaarlijks krijgen in België naar schatting 2500˜” patiënten de diagnose 'kwaardaardige melanoom' te horen. Een goede screening en vroege behandeling zijn belangrijk. Maar huidkanker kun je vaak voorkomen door een gezondere levensstijl

Lees meer…
08
nov
Omega 3 en dikkedarmkanker

Volgens een recent onderzoek dat werd gepubliceerd in het tijdschrift Gut, zou het eten van vette vis en/of het innemen van omega 3-vetzuursupplementen bij patiënten met dikkedarmkanker kunnen resulteren in een betere overlevingskans.

Lees meer…
Contact
Fapa
Leuvensesteenweg 479
1030 Brussel
> CONTACTEER ONS
T +32 2 743 45 94
F +32 2 734 92 50
E info@belgianfapa.be
Steun FAPA...
... en draag de FAP- en Lynchpatiënten een warm hart toe.
Storten kan op ons rekeningnummer:
IBAN: BE60 2100 9412 0970
met als begunstigde FAPA vzw
Stichting tegen Kanker
De financiering van FAPA wordt verzekerd door Stichting tegen Kanker.