Home

Welkom op de website van FAPA (Familial Adenomatous Polyposis Association)!
Zowel families met FAP als families met Lynch syndroom hebben specifieke zorg en begeleiding nodig. Via de nationale registratie van deze families wil FAPA artsen helpen bij het informeren van patiënten en hun familie over alle aspecten van hun aandoening en hen bijstaan in de bevordering van een regelmatige en blijvende opvolging van deze patiënten. Deze website wil een antwoord geven op de meest gestelde vragen die zowel personen met FAP als personen met Lynch syndroom en hun verwanten stellen.

Vind je niet meteen het antwoord op je vraag, stel ze dan gerust via het contactformulier of kijk eens op de vragenlijst

De Patient Contact Group geeft stem aan FAP en Lynch-patiënten.
FAPA is lid van

 

 

 

22
mar
Het invriezen van eicellen en zaadcellen vanaf nu terugbetaald voor kankerpatiënten

Het verzekeringscomité van het RIZIV heeft het initiatief van Minister van sociale zaken en gezondheid, Maggie De Block, goedgekeurd om ‘oncofreezing’, dit is het invriezen van eicellen, zaadcellen en eileiderweefsel voor patiënten die behandeld worden voor kanker, terugbetaalbaar te maken.

Lees meer…
17
feb
FAPA op de Belgian Week of gastroenterology

Op 9,10 en 11 februari ging het wetenschappelijk symposium in het vakgebied van de gastro-enterologie door in Antwerpen. De 19e editie van de Belgian Week bood opnieuw een variatie aan van onderwerpen: van de meest wetenschappelijk onderwerpen, via bijdragen over het voorkomen van darmkanker, tot een prijsuitreiking voor scholen met de beste voorlichtingscampagne rond het belang van het bevolkingsonderzoek.

Lees meer…
Contact
Fapa
Leuvensesteenweg 479
1030 Brussel
> CONTACTEER ONS
T +32 2 743 45 94
F +32 2 734 92 50
E info@belgianfapa.be
Steun FAPA...
... en draag de FAP- en Lynchpatiënten een warm hart toe.
Storten kan op ons rekeningnummer:
IBAN: BE60 2100 9412 0970
met als begunstigde FAPA vzw
Stichting tegen Kanker
De financiering van FAPA wordt verzekerd door Stichting tegen Kanker.