Home

Welkom op de website van FAPA (Familial Adenomatous Polyposis Association)!
Zowel families met FAP als families met Lynch syndroom hebben specifieke zorg en begeleiding nodig. Via de nationale registratie van deze families wil FAPA artsen helpen bij het informeren van patiënten en hun familie over alle aspecten van hun aandoening en hen bijstaan in de bevordering van een regelmatige en blijvende opvolging van deze patiënten. Deze website wil een antwoord geven op de meest gestelde vragen die zowel personen met FAP als personen met Lynch syndroom en hun verwanten stellen.

Vind je niet meteen het antwoord op je vraag, stel ze dan gerust via het contactformulier of kijk eens op de vragenlijst

De Patient Contact Group geeft stem aan FAP en Lynch-patiënten.
Patiënten kunnen in contact komen met elkaar via de Facebook Group. De groep is gesloten. Om toegang te krijgen tot de groep kan je mailen naar dit adres en dan nodigen we je uit.
07
dec
Infodag op 25 november in Leuven

We verzamelden op zaterdag in het auditorium van UZ Leuven. Een waaier van onderwerpen gaande van immuuntheraptie, gynaecologische aspecten bij Lynch en Pre-implantatie genetische diagnostiek kwamen aan bod.

Lees meer…
15
nov
Terug aan de slag

Met een chronische ziekte terugkeren naar de werkvloer: voor veel mensen is het een manier om onder de mensen te komen, deel uit te maken van een groep en een inkomen te verwerven. Er zijn echter ook vele "maar'en". Kan ik tijd maken voor mijn doktersonderzoeken? Zal mijn werkgever korte werkonderbekingen tolereren'? Allemaal terechte vragen.

Lees meer…
Contact
Fapa
Leuvensesteenweg 479
1030 Brussel
> CONTACTEER ONS
T +32 2 743 45 94
F +32 2 734 92 50
E info@belgianfapa.be
Steun FAPA...
... en draag de FAP- en Lynchpatiënten een warm hart toe.
Storten kan op ons rekeningnummer:
IBAN: BE60 2100 9412 0970
met als begunstigde FAPA vzw
Stichting tegen Kanker
De financiering van FAPA wordt verzekerd door Stichting tegen Kanker.