Home

Welkom op de website van FAPA (Familial Adenomatous Polyposis Association)!
Zowel families met FAP als families met Lynch syndroom hebben specifieke zorg en begeleiding nodig. Via de nationale registratie van deze families wil FAPA artsen helpen bij het informeren van patiënten en hun familie over alle aspecten van hun aandoening en hen bijstaan in de bevordering van een regelmatige en blijvende opvolging van deze patiënten. Deze website wil een antwoord geven op de meest gestelde vragen die zowel personen met FAP als personen met Lynch syndroom en hun verwanten stellen.

Bekijk ook het programma van onze infodag voor en met patiënten en families op 19 November 2016.

16
aug
Uw mening telt!

FAPA heeft als doelstelling patiënten en hun familie te ondersteunen en lotgenotencontact te organiseren. Daartoe is er de jaarlijkse infodag en de nieuwsbrief, maar we willen nog verder gaan. Daarom lanceren we deze mini-enquête om te weten te komen waarmee FAPA nog iets kan betekenen.

Lees meer…
02
aug
Rapport Levenskwaliteit

Stichting Kankerregister publiceerde een rapport over de lange termijn-effecten van colorectale kanker. De resultaten kwamen er na een bevraging van een 600-tal patiënten over gans Vlaanderen die de diagnose kregen van colon- of rectumkanker.

Lees meer…
Contact
Fapa
Leuvensesteenweg 479
1030 Brussel
> CONTACTEER ONS
T +32 2 743 45 94
F +32 2 734 92 50
E info@belgianfapa.be
Steun FAPA...
... en draag de FAP- en Lynchpatiënten een warm hart toe.
Storten kan op ons rekeningnummer:
IBAN: BE60 2100 9412 0970
met als begunstigde FAPA vzw
Stichting tegen Kanker
De financiering van FAPA wordt verzekerd door Stichting tegen Kanker.