{"id":2693,"date":"2010-09-09T08:20:00","date_gmt":"2010-09-09T08:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/belgianfapa.anmdev.be\/home\/"},"modified":"2024-08-29T16:45:01","modified_gmt":"2024-08-29T14:45:01","slug":"home","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/","title":{"rendered":"Home"},"content":{"rendered":"\r\n
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FAPA soutient les personnes atteintes d’une affection (intestinale) héréditaire et leurs prestataires de soins. Grâce à des informations scientifiques actuelles, vous apprendrez à mieux connaître les maladies et vous trouverez du soutien dans une communauté de pairs.<\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n
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PRENDRE CONTACT<\/span><\/a><\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n
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Actualité<\/a><\/h2>\r\n\r\n\r\n
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Webinaire sur les registres<\/h4>\n
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La FAPA participe au webinaire sur la collecte de données dans le contexte des registres. Inscrivez-vous pour une soirée passionnante sur les avantages de la récolte de données des patients.…<\/p>\n\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n <\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

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Appel spécial à votre aide<\/h4>\n
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Vous avez envie de contribuer activement à la mise en place d’une véritable organisation de patients ? Dites-le nous !<\/p>\n\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n <\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

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Journée des maladies rares : ‘Partagez vos couleurs’<\/h4>\n
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Une fois tous les quatre ans, le mois de février compte 29 jours, ce qui sera également le cas en 2024. Cela signifie que la Journée des maladies rares tombe…<\/p>\n\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n <\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n\t\n\t\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div><\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

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Patients<\/a><\/h2>\r\n\r\n\r\n
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Les papas sur le désir d’enfant<\/h4>\n
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Vincent, 44 ans, a pris contact avec FAPA après avoir lu les articles sur le désir d’enfant. Il s’étonnait de constater que la parole était principalement donnée aux mères, tandis…<\/p>\n\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n <\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

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L’histoire de Wendy<\/h4>\n
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Je m’appelle Wendy, j’ai 31 ans. Je suis mariée à Niels et nous avons une fille de 3 ans. On m’a retiré le gros intestin il y a environ 18…<\/p>\n\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n <\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

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Nele nous parle de son désir d’enfant<\/h4>\n
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Je m’appelle Nele et j’ai 39 ans. Je travaille en shifts et j’ai un fils de 8 ans. Je savais depuis longtemps que j’étais atteinte de FAP, mais je ne…<\/p>\n\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n <\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n\t\n\t\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div><\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

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Professionnels<\/a><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n
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Vous trouverez ici des informations pour les professionnels qui sont impliqués dans le diagnostic, le traitement et le suivi de FAP et leur famille.<\/p>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

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Communauté de patients<\/a><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n
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Vous avez une question ou vous souhaitez partager des informations par rapport au traitement ? Faites-le via notre communauté de patients.<\/p>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

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Jeunes<\/a><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n
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Tu es un jeune atteint de FAP ou du Syndrome de Lynch ? Ce site est fait pour toi ! Tes questions, tes préoccupations et ton ressenti sont en effet souvent différents de ceux des adultes.<\/p>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

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Soutenez-nous…<\/h2>\r\n\r\n\r\n\r\n

…et prenez FAP et Lynch à cœur.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

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FAIRE UN DON<\/span><\/a><\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n
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