{"id":2718,"date":"2010-09-08T13:00:27","date_gmt":"2010-09-08T13:00:27","guid":{"rendered":"https:\/\/belgianfapa.anmdev.be\/laffection-2\/"},"modified":"2023-11-08T16:28:47","modified_gmt":"2023-11-08T15:28:47","slug":"lynch-syndrome","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/lynch-syndrome\/","title":{"rendered":"Le syndrome de Lynch"},"content":{"rendered":"

Dans cette rubrique, vous trouverez des informations sur le cancer colorectal héréditaire sans polypose, appelé également HNPCC<\/strong> (Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer) ou syndrome de Lynch<\/strong>. Que vous soyez atteint du syndrome de Lynch ou que vous souhaitiez tout simplement en savoir plus sur cette affection, vous trouverez dans cette rubrique un maximum d’informations: ce qu’elle est précisément, comment elle se manifeste et ce que vous pouvez faire si vous soupçonnez que cette affection existe dans votre famille, les mesures à prendre si la maladie existe dans votre famille ou si une prédisposition héréditaire a été diagnostiquée chez vous pour cette maladie,… Les informations que vous trouverez dans cette rubrique complètent, mais ne remplacent en aucun cas les informations fournies par votre médecin ou d’autres membres du personnel soignant.<\/p>\n\n\n\n

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Patients atteints du syndrome de Lynch – LS<\/h3>\n

Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire. La majeur partie des patients du syndrome de Lynch sont porteurs d’une mutation germinale dans l’un des gènes réparateurs de l’ADN* (hMSH2, …<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

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Directives syndrome de Lynch<\/h3>\n

Au cours des années 2018 et 2019, des rencontres entre spécialistes et patients ont été organisées par FAPA, afin d’élaborer des directives pour le diagnostic et le suivi des patients …<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

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Questions fréquentes<\/h3>\n

Voici les réponses à quelques questions. Si vous avez d’autres questions, nous vous encourageons à les poser à vos professionnels de santé. J’ai le syndrome de Lynch. Mener une vie …<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

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L’état de la recherche<\/h3>\n

Vous souhaitez savoir où en est la recherche concernant le syndrome de Lynch ? Voici plus bas quelques études et articles récents. Si vous êtes vous aussi tomber sur un article …<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\n\n<\/div>\n \n \n\n<\/div>\n

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Télécharger nos brochures<\/h3>\n
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\n \"Présentation<\/a>\n <\/div>\n
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Présentation FAPA<\/a> <\/h6> \n <\/div>\n <\/div><\/div>
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\n \"Brochure<\/a>\n <\/div>\n
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Brochure FAP<\/a> <\/h6> \n <\/div>\n <\/div><\/div>
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\n \"Brochure<\/a>\n <\/div>\n
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Brochure syndrome de Lynch<\/a> <\/h6> \n <\/div>\n <\/div><\/div>
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\n \"Leaflet<\/a>\n <\/div>\n
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Leaflet Lynch E<\/a> <\/h6> \n <\/div>\n <\/div><\/div><\/div>
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