FAPA, en plus de ses missions scientifiques, se veut également être une association de patients. Nous estimons en effet que les patients sont les plus à même de faire part de leur expérience en tant que patients auprès par exemple d’associations de patients comme la LUSS ou encore au sein de groupes thématiques comme l’Observatoire des Maladies Chroniques. Nous souhaitons également avoir une représentation des patients au sein de notre Assemblée Générale. C’est pourquoi au terme de notre réunion, deux patients José Belaen et Anne-Sophie Brasseur, néerlandophone et francophone, ont accepté de devenir la voix des patients atteints de polypose adénomateuse familiale et du syndrome de Lynch. Il est bien entendu toujours possible pour d’autres patients désireux de s’investir de nous contacter.<\/p>\n
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L’asbl FAPA, en plus de ses missions scientifiques, se veut \u00e9galement \u00eatre une association de patients. C’est en ce sens que ce jeudi 28 septembre s’est tenue une r\u00e9union avec plusieurs patients actifs (Patient Contact Group) dans le but de discuter de la repr\u00e9sentation des patients par les patients eux-m\u00eames et en collaboration avec les membres de FAPA. Nous estimons en effet que les patients sont les plus \u00e0 m\u00eame de faire part de leur exp\u00e9rience en tant que patients aupr\u00e8s par exemple d’associations de patients comme la LUSS ou encore au sein de groupes th\u00e9matiques comme l’Observatoire des Maladies Chroniques. Nous souhaitons \u00e9galement avoir une repr\u00e9sentation des patients au sein de notre Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale. C’est pourquoi au terme de notre r\u00e9union, deux patients, n\u00e9erlandophone et francophone, ont accept\u00e9 de devenir la voix des patients atteints de polypose ad\u00e9nomateuse familiale et du syndrome de Lynch.<\/p>\n
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