{"id":2918,"date":"2010-09-09T07:40:51","date_gmt":"2010-09-09T07:40:51","guid":{"rendered":"https:\/\/belgianfapa.anmdev.be\/specific\/le-conseil-genetique\/"},"modified":"2019-04-08T14:03:18","modified_gmt":"2019-04-08T12:03:18","slug":"erfelijkheidsraadpleging","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/erfelijkheidsraadpleging\/","title":{"rendered":"Le conseil g\u00e9n\u00e9tique"},"content":{"rendered":"<p>Il est possible de trouver, gr&acirc;ce &agrave; des tests ADN, des pr&eacute;dispositions &agrave; un nombre croissant de maladies. Mais est-il n&eacute;cessaire de le savoir&nbsp;?<\/p>\n<p>L&rsquo;examen g&eacute;n&eacute;tique n&rsquo;est pas uniquement un acte m&eacute;dical. Cela peut susciter beaucoup de questions et d&rsquo;&eacute;motions chez les membres de la famille concern&eacute;s. On remarque, par exemple, que certains membres de la famille ne veulent pas en parler ou ne veulent pas subir l&rsquo;examen g&eacute;n&eacute;tique. Beaucoup de questions concernant ses propres r&eacute;sultats aux tests peuvent surgir, telles que : &laquo;&nbsp;Que faire si j&rsquo;ai la pr&eacute;disposition g&eacute;n&eacute;tique ?&nbsp;&raquo; &laquo;&nbsp;Qui vais-je mettre au courant ?&nbsp;&raquo; &laquo;&nbsp;Que faut-il faire pour les enfants ?&nbsp;&raquo;&hellip; Le fait d&rsquo;&ecirc;tre porteur de la mutation peut engendrer chez certaines personnes des sentiments n&eacute;gatifs tels que l&rsquo;angoisse, la tristesse ou la col&egrave;re. Certaines personnes se sentent coupables parce qu&rsquo;elles ont peut-&ecirc;tre transmis la pr&eacute;disposition g&eacute;n&eacute;tique &agrave; leurs enfants ; elles se font du souci pour ce qui va leur arriver. D&rsquo;autres, alors qu&rsquo;elles sont porteuses de la mutation, se sentent soulag&eacute;es parce qu&rsquo;elles ont obtenu une r&eacute;ponse et savent d&eacute;sormais o&ugrave; elles en sont. Les non porteurs, chez qui une pr&eacute;disposition h&eacute;r&eacute;ditaire est exclue, se sentent &eacute;videmment soulag&eacute;s. Ils savent qu&rsquo;ils ne courent plus un risque accru de d&eacute;velopper un cancer colorectal et sont contents que ce risque accru soit &eacute;galement exclu pour leurs enfants. Mais ils sont alors inquiets pour les autres membres de la famille et tout le monde doit parfois construire un autre type de relations.<\/p>\n<p>Si vous avez des questions sur les maladies h&eacute;r&eacute;ditaires et pour faire r&eacute;aliser des tests ADN, vous pouvez vous rendre dans l&rsquo;un des huit centres de g&eacute;n&eacute;tique du pays. Lors de ce conseil g&eacute;n&eacute;tique, le g&eacute;n&eacute;ticien peut vous aider &agrave;:<\/p>\n<ol>\n<li>mieux comprendre la maladie, son &eacute;volution naturelle, le diagnostic et les traitements possibles,<\/li>\n<li>mieux comprendre le caract&egrave;re h&eacute;r&eacute;ditaire de la maladie et le risque pour les membres de votre famille,<\/li>\n<li>mieux g&eacute;rer votre risque g&eacute;n&eacute;tique et celui de vos enfants,<\/li>\n<li>prendre des d&eacute;cisions concernant vos projets d&rsquo;agrandir votre famille,<\/li>\n<li>mieux vivre avec votre (risque de) maladie dans la vie de tous les jours.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Il n&rsquo;est pas toujours facile de d&eacute;cider si l&rsquo;on va demander un test g&eacute;n&eacute;tique ou pas. D&rsquo;o&ugrave; la grande importance d&rsquo;&ecirc;tre &ndash; aussi bien avant l&rsquo;examen qu&rsquo;apr&egrave;s les r&eacute;sultats &ndash; bien inform&eacute; sur tous les aspects (m&eacute;dicaux et psychosociaux) de la maladie et du test g&eacute;n&eacute;tique.&nbsp;C&rsquo;est la raison pour laquelle chaque demande de test est &eacute;tudi&eacute; par une &eacute;quipe multidisciplinaire: on fait appel &agrave; plusieurs sp&eacute;cialistes comme des sp&eacute;cialistes en g&eacute;n&eacute;tique, des travailleurs psychosociaux et des m&eacute;decins sp&eacute;cialis&eacute;s (gastro-ent&eacute;rologue, gyn&eacute;cologue&hellip;) pour encadrer la demande.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Voor steeds maar aandoeningen is het mogelijk om met DNA-onderzoek te bepalen of u deze aanleg ook heeft. Maar wilt u dat wel weten? <\/p>\n","protected":false},"author":39,"featured_media":4187,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"kk_blocks_editor_width":"","_kiokenblocks_attr":"","_kiokenblocks_dimensions":"","footnotes":""},"categories":[74],"tags":[123,112],"class_list":["post-2918","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-la-transmission","tag-genetique","tag-sante"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2918","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/39"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2918"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2918\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4740,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2918\/revisions\/4740"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/4187"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2918"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2918"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2918"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}