{"id":2920,"date":"2010-09-09T08:16:02","date_gmt":"2010-09-09T08:16:02","guid":{"rendered":"https:\/\/belgianfapa.anmdev.be\/specific\/lexamen-sanguin\/"},"modified":"2024-02-29T14:48:18","modified_gmt":"2024-02-29T13:48:18","slug":"lexamen-sanguin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/lexamen-sanguin\/","title":{"rendered":"L\u2019examen sanguin"},"content":{"rendered":"

Si <\/span><\/span>un<\/span><\/span>e<\/span><\/span> <\/span><\/span>analyse<\/span><\/span> approfondi<\/span><\/span>e<\/span><\/span> de l’ADN semble <\/span><\/span>indiqué<\/span><\/span>e<\/span><\/span>, on peut <\/span><\/span>prélever <\/span><\/span>un échantillon de sang<\/span><\/span>, en<\/span><\/span> extraire l’ADN<\/span><\/span>, repérer ses anomalies et vérifier si<\/span><\/span> les gènes <\/span><\/span>mutés sont à l’origine de <\/span><\/span>la<\/span><\/span> maladie<\/span><\/span>.<\/span><\/span> Cette analyse <\/span><\/span>est d’abord réalisée<\/span><\/span> chez <\/span><\/span>un<\/span><\/span> ou plusieurs <\/span><\/span>membres<\/span><\/span> de la famille <\/span><\/span>atteint<\/span><\/span>(<\/span><\/span>s<\/span><\/span>)<\/span><\/span> par un des cancers associés au syndrome de Lynch<\/span><\/span> ; son résultat<\/span><\/span> <\/span><\/span>peut <\/span><\/span>se faire attendre<\/span><\/span> <\/span><\/span>plus de 6 mois. L’analyse génétique n’est pas toujours très simple et n’aboutit pas <\/span><\/span>dans<\/span><\/span> toutes les familles<\/span><\/span>. <\/span><\/span><\/p>\n

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L’examen sanguin peut avoir plusieurs résultats possibles:<\/em><\/p>\n

a. La mutation génétique est identifiée chez une personne avec un cancer colorectal ou avec un autre cancer associé au syndrome de Lynch (= résultat informatif).<\/strong> Dans ce cas, le cancer résulte d’une prédisposition héréditaire et il est important que cette personne soit suivie régulièrement, même après le traitement. La prédisposition génétique demande effectivement un suivi plus rigoureux que si le diagnostic de cancer n’était pas dû à une prédisposition génétique.  <\/span><\/p>\n

Si la mutation est détectée, les membres de la famille peuvent être testés à partir de l’âge de 18 ans. Cet examen prédictif (= examen chez quelqu’un qui n’a pas encore de cancer associé au syndrome de Lynch) offre la possibilité de pouvoir dire avec certitude si on est, oui ou non, porteur de la mutation. Deux résultats sont alors possibles : <\/span><\/p>\n

    \n
  1. La personne testée présente la mutation déjà identifiée dans la famille (= porteur). Cela ne signifie pas que cette personne aura automatiquement un cancer mais qu’elle présente bien un risque plus élevé de développer un des cancers associés au syndrome de Lynch. De plus, elle court un risque sur 2 de transmettre cette prédisposition génétique à ses enfants. On lui conseillera de subir des examens de contrôle réguliers afin d’éviter certaines formes de cancer (voir plus loin) ou de les détecter à un stade précoce. <\/span><\/li>\n
  2. La personne testée ne présente pas la mutation déjà identifiée dans la famille (= non-porteur). Elle ne transmettra pas de prédisposition génétique à ses enfants. Des contrôles réguliers, comme pour Lynch, ne sont donc pas nécessaires. Toutefois, il est conseillé à ces personnes de se soumettre aux mêmes contrôles que la population générale.<\/li>\n<\/ol>\n

    b. La<\/span><\/span> première personne <\/span><\/span>chez <\/span><\/span>laquelle l’ADN a été analysé<\/span><\/span> ne présente (encore)<\/span><\/span> aucune<\/span><\/span> mutation<\/span><\/span> <\/span><\/span>connue<\/span><\/span> <\/span><\/span>(= résultat non–informatif<\/span><\/span>)<\/span><\/span>.<\/span><\/span><\/strong> Il<\/span><\/span> s’agit peut-être<\/span><\/span> <\/span><\/span>d’un<\/span><\/span>e<\/span><\/span> <\/span><\/span>anomalie<\/span><\/span> génétique encore inconnue ou ne pouvant pas encore être identifiée avec les techniques actuelles. Bien que la prédisposition génétique ne puisse pas être confirmée, <\/span><\/span>la suspicion d’une origine héréditaire persiste<\/span><\/span> toutefois<\/span><\/span>,<\/span><\/span> sur <\/span><\/span>base de<\/span><\/span> <\/span><\/span>l’histoire familiale<\/span><\/span> de cancer<\/span><\/span>. Il existe donc <\/span><\/span>toujours <\/span><\/span>un risque élevé de cancer, présent aussi pour les <\/span><\/span>autres <\/span><\/span>membres de la famille. Des examens de contrôle réguliers restent donc importants. L’analyse génétique <\/span><\/span>pour savoir avec certitude qui<\/span><\/span>,<\/span><\/span> des autres membres de la famille<\/span><\/span>,<\/span><\/span> possède ou non la mutation génétique,<\/span><\/span> <\/span><\/span>n’est toutefois pas possible.<\/span><\/span> <\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Si un examen approfondi de l\u2019ADN semble indiqu\u00e9, on peut examiner les g\u00e8nes associ\u00e9s au syndrome de Lynch et ce gr\u00e2ce \u00e0 un \u00e9chantillon de sang duquel on va extraire l\u2019ADN. Cette analyse d\u00e9bute chez une ou plusieurs personnes de la famille atteintes par un des cancers associ\u00e9s au syndrome de Lynch et peut durer plus de 6 mois. L\u2019analyse g\u00e9n\u00e9tique n\u2019est pas toujours tr\u00e8s simple et n\u2019aboutit pas toujours. Actuellement, la mutation est identifi\u00e9e dans un peu plus de la moiti\u00e9 des familles. <\/p>\n

    L\u2019examen sanguin peut avoir plusieurs r\u00e9sultats possibles (cliquez ici<\/a> pour une repr\u00e9sentation sch\u00e9matique:<\/em>
    a. La mutation g\u00e9n\u00e9tique est identifi\u00e9e<\/strong> chez une personne avec un cancer colorectal ou avec un autre cancer associ\u00e9 au syndrome de Lynch (= r\u00e9sultat informatif). Dans ce cas-ci, le diagnostic du cancer est le r\u00e9sultat d\u2019une pr\u00e9disposition h\u00e9r\u00e9ditaire. Il est donc important que cette personne soit examin\u00e9e r\u00e9guli\u00e8rement, m\u00eame apr\u00e8s le traitement. La pr\u00e9disposition g\u00e9n\u00e9tique demande effectivement un suivi plus rigoureux que si le diagnostic de cancer n\u2019\u00e9tait pas d\u00fb \u00e0 une pr\u00e9disposition g\u00e9n\u00e9tique. A  partir de ce moment, toutes les personnes \u00e0 risque de cette famille peuvent se soumettre \u00e0 la d\u00e9tection de la mutation et ce \u00e0 partir de l\u2019\u00e2ge de 18 ans. Cet examen pr\u00e9dictif<\/span>  (= examen chez quelqu\u2019un qui n\u2019a pas encore de cancer associ\u00e9 au syndrome de Lynch) offre la possibilit\u00e9 de pouvoir dire avec certitude si on est, oui ou non, porteur de la mutation. Deux r\u00e9sultats sont alors possibles:
        1. La personne test\u00e9e a la mutation d\u00e9j\u00e0 identifi\u00e9e dans la famille (= porteur). Cela 
            ne signifie pas que cette personne aura automatiquement un cancer mais bien que cette
            personne a un  risque plus \u00e9lev\u00e9 de d\u00e9velopper un des cancers associ\u00e9s au 
            syndrome de Lynch et que cette personne a un risque sur 2 de transmettre cette pr\u00e9disposition 
            g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 ses enfants. On lui conseillera de subir r\u00e9guli\u00e8rement 
            des examens de contr\u00f4le afin d\u2019\u00e9viter certaines formes de cancer (voir plus loin) 
            ou de les d\u00e9tecter \u00e0 un stade pr\u00e9coce.
        2. La personne test\u00e9e n\u2019a pas la mutation d\u00e9j\u00e0 identifi\u00e9e dans la famille (= non 
            porteur). Cette personne a donc un risque de d\u00e9velopper un cancer colorectal 
            (ou de l\u2019endom\u00e8tre) identique \u00e0 celui de la population g\u00e9n\u00e9rale et ne pourra pas
            transmettre cette pr\u00e9disposition g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 ses enfants. Des examens de
            contr\u00f4le r\u00e9guliers ne sont donc pas n\u00e9cessaires. On conseillera \u00e0 ces personnes
            de se faire contr\u00f4ler comme les personnes de la population g\u00e9n\u00e9rale.<\/p>\n

    b. Dans les autres familles, chez qui la mutation n\u2019a pas encore pu \u00eatre identifi\u00e9e<\/strong> sur base de l\u2019analyse de l\u2019ADN (= r\u00e9sultat non\u2013informatif), il s\u2019agit  probablement d\u2019une faute g\u00e9n\u00e9tique encore inconnue ou ne pouvant pas encore \u00eatre identifi\u00e9e avec les techniques actuelles. Bien que la pr\u00e9disposition g\u00e9n\u00e9tique ne puisse pas \u00eatre confirm\u00e9e, elle reste toutefois possible en se basant sur l\u2019histoire familiale. Il existe donc un risque \u00e9lev\u00e9 de cancer, pr\u00e9sent aussi pour les membres de la famille. Des examens de contr\u00f4le r\u00e9guliers restent donc importants. L\u2019analyse g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9dictive des autres membres de la famille n\u2019est toutefois pas possible.<\/p>\n","protected":false},"author":39,"featured_media":94683,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"kk_blocks_editor_width":"","_kiokenblocks_attr":"","_kiokenblocks_dimensions":"","footnotes":""},"categories":[450],"tags":[135,123,107,112],"class_list":["post-2920","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-directives-lynch","tag-diagnostic","tag-genetique","tag-maladie-rare","tag-sante"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2920","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/39"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2920"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2920\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":94631,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2920\/revisions\/94631"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/94683"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2920"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2920"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2920"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}