La polypose causée par un défaut dans le gène MYH est une forme héréditaire de polypose qui – contrairement à la FAP – n’est pas de type autosomique dominant mais bien de type autosomique récessif (polypose adénomateuse associée au gène MYH = MAP ou MUTYH). Cela signifie que les deux parents doivent être porteurs de d’anomalie sur le gène pour le transmettre. Dans la MAP, il y a un risque accru de développement de polypes et du cancer du côlon. Généralement, le nombre de polypes trouvés dans la MAP est plus faible que dans la forme classique de la FAP, et ils apparaissent plus tardivement. C’est pourquoi l’examen du gros intestin (coloscopie) est conseillé à partir de 25-30 ans chez les patients atteints de MAP, à raison d’une fois tous les 2-3 ans. Comme des manifestations sont également possibles dans l’estomac et le duodénum, un suivi régulier par gastroduodénoscopie est également indiqué (p. ex. à partir de 30 ans). Le traitement dépend du nombre de polypes. S’ils ne sont pas trop nombreux, une ablation lors de la colonoscopie peut être suffisante; s’ils sont trop nombreux, une résection chirurgicale du côlon sera nécessaire.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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