FAPA a été créée en 1993. Ses membres fondateurs représentent les 7 centres universitaires du pays et toutes les disciplines médicales directement concernées par la polypose adénomateuse familiale. Depuis sa création, l’association a élargi ses contacts à de nombreux centres hospitaliers non universitaires qui participent à l’élaboration du registre national.<\/p>\n
L’association scientifique a été créée spécifiquement pour aider les médecins à informer les patients porteurs de polypose et leur famille sur les risques, les possibilités de dépistage et les traitements à leur disposition. L’association gère un registre qui peut aider les cliniciens, les épidémiologistes et les scientifiques dans le suivi, l’accompagnement et le traitement des familles atteintes de FAP .<\/p>\n
Depuis 1996, des professionnels bénévoles sont actifs dans fonctionnement quotidien de l’association.<\/p>\n
En 2012, FAPA a élargi ses activités aux familles atteintes du syndrome de Lynch (HNPCC = Cancer colorectal héréditaire sans polypose). Actuellement, une équipe paramédicale de 4 personnes assure le fonctionnement quotidien de l’association.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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