{"id":5036,"date":"2018-06-22T11:07:38","date_gmt":"2018-06-22T11:07:38","guid":{"rendered":"https:\/\/belgianfapa.anmdev.be\/?p=5036"},"modified":"2019-04-08T11:22:08","modified_gmt":"2019-04-08T09:22:08","slug":"quest-ce-que-lynch","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/quest-ce-que-lynch\/","title":{"rendered":"Qu&rsquo;est-ce que Lynch?"},"content":{"rendered":"<p>Le syndrome de Lynch porte le nom de la personne qui a d&eacute;couvert cette maladie h&eacute;r&eacute;ditaire. Peut-&ecirc;tre que ta grand-m&egrave;re, ta tante ou ton oncle ont d&eacute;j&agrave; &eacute;t&eacute; gravement malades. Dans la plupart des familles o&ugrave; une personne est atteinte par le syndrome de Lynch, il y a d&eacute;j&agrave; des gens qui ont eu un cancer. Cela semble grave et &ccedil;a peut l&rsquo;&ecirc;tre, mais comme tu sais si tu as ou non h&eacute;rit&eacute; de la maladie, tu peux prendre des pr&eacute;cautions et te faire examiner r&eacute;guli&egrave;rement.<\/p>\n<p>Le syndrome de Lynch est caus&eacute; par une mutation (un changement) dans certains g&egrave;nes. Dans cette maladie, les g&egrave;nes ab&icirc;m&eacute;s ne sont pas r&eacute;par&eacute;s par les autres g&egrave;nes. Si l&rsquo;un de tes parents a cette maladie, tu as une chance sur deux d&rsquo;en avoir h&eacute;rit&eacute;. Alors, un examen du gros intestin chaque ann&eacute;e sera n&eacute;cessaire. Pour les filles et les jeunes femmes, il est &eacute;galement n&eacute;cessaire d&rsquo;examiner l&rsquo;ut&eacute;rus et les ovaires.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le syndrome de Lynch porte le nom de la personne qui a d\u00e9couvert cette maladie h\u00e9r\u00e9ditaire. Peut-\u00eatre que ta grand-m\u00e8re, ta tante ou ton oncle ont d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 gravement malades. Dans la plupart des familles o\u00f9 une personne est atteinte&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":39,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"kk_blocks_editor_width":"","_kiokenblocks_attr":"","_kiokenblocks_dimensions":"","footnotes":""},"categories":[15],"tags":[102,107],"class_list":["post-5036","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-enfants","tag-cancer","tag-maladie-rare"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5036","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/39"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5036"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5036\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5037,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5036\/revisions\/5037"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5036"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5036"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5036"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}