{"id":89963,"date":"2020-01-21T09:58:28","date_gmt":"2020-01-21T08:58:28","guid":{"rendered":"https:\/\/belgianfapa.be\/?p=89963"},"modified":"2020-02-25T09:16:28","modified_gmt":"2020-02-25T08:16:28","slug":"le-29-fevrier-journee-des-maladies-rares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/le-29-fevrier-journee-des-maladies-rares\/","title":{"rendered":"Le 29 f\u00e9vrier : journ\u00e9e  des maladies rares"},"content":{"rendered":"<p>Pour les personnes atteintes d&rsquo;une maladie rare, le dernier jour du mois de f&eacute;vrier est traditionnellement&nbsp;une journ&eacute;e assez sp&eacute;ciale. Nos patients atteints de FAP et du Syndrome de Lynch ne font donc pas exception. Pour l&rsquo;occasion, cette ann&eacute;e, sera organis&eacute;e une action &agrave; ne pas louper.<\/p>\n<p>Venez admirer au c&oelig;ur de Bruxelles un &eacute;norme tapis de fleurs, r&eacute;alis&eacute; avec des milliers d&rsquo;origamis en forme d&rsquo;edelweiss, symbole de raret&eacute;. Le d&eacute;fi que nous voulons relever c&rsquo;est de sensibiliser le plus de monde possible aux maladies rares.<\/p>\n<p>Le pliage des origamis est d&eacute;j&agrave; bien en cours, mais nous comptons sur vous pour donner &agrave; l&rsquo;&eacute;v&egrave;nement la r&eacute;sonnance qu&rsquo;il m&eacute;rite.<\/p>\n<p>Envie de participer &agrave; cette action ? Mobilisez vos coll&egrave;gues et amis. Vous trouverez <a href=\"https:\/\/www.radiorg.be\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/RDD-2020-Infopack-FR.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">ici<\/a> plus d&rsquo;informations sur la fa&ccedil;on de vous impliquer.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pour les personnes atteintes d&rsquo;une maladie rare, le dernier jour du mois de f\u00e9vrier est traditionnellement\u00a0une journ\u00e9e assez sp\u00e9ciale. Nos patients atteints de FAP et du Syndrome de Lynch ne font donc pas exception&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":39,"featured_media":89958,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"kk_blocks_editor_width":"","_kiokenblocks_attr":"","_kiokenblocks_dimensions":"","footnotes":""},"categories":[6],"tags":[134,107],"class_list":["post-89963","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualite","tag-evenement","tag-maladie-rare"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/89963","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/39"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=89963"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/89963\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":90019,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/89963\/revisions\/90019"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/89958"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=89963"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=89963"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=89963"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}