{"id":94203,"date":"2023-11-03T11:46:00","date_gmt":"2023-11-03T10:46:00","guid":{"rendered":"https:\/\/belgianfapa.be\/?p=94203"},"modified":"2024-02-29T15:28:13","modified_gmt":"2024-02-29T14:28:13","slug":"que-signifie-le-nom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/belgianfapa.be\/fr\/que-signifie-le-nom\/","title":{"rendered":"Que signifie le nom?"},"content":{"rendered":"

Nous entendons de plus en plus parler du syndrome de Lynch. Grâce notamment aux progrès scientifiques des dernières décennies dans le domaine de la génétique, nous commençons à mieux en comprendre les causes, l’impact sur la santé et à pouvoir assurer un suivi médical adapté.<\/p>\n

Jusqu’à présent nous avons fait référence au syndrome de Lynch comme à une terminologie d’ensemble. La FAPA est une organisation qui regroupe trois catégories de patients:
\n1. les patient atteints du syndrome de Lynch (LS<\/a>);
\n2. les patients atteints du syndrome de Lynch-like (LLS<\/a>);
\n3. les patients atteints de cancer colorectaux survenant dans un contexte familial (FCRC)<\/a>;<\/p>\n

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Les 3 catégories de patients LS, LLS-et FCRC sont établies sur base d’une analyse génétique et d’un examen du tissu tumoral dans le cas d’un cancer. Vous trouverez des informations complémentaires à ce sujet dans la brochure d’info pour les patients et leur famille aux rubriques ‘1.Examen du tissu cellulaire tumoral’ et ‘2.Examen sanguin’.<\/p>\n

Comment identifier les personnes à risque élevé?<\/a><\/p>\n

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\"Icône\"<\/div>\n
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Brochure syndrome de Lynch<\/a><\/h3>\n
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\n Télécharger<\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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