Patients atteints du syndrome de Lynch-like – LLS<\/p>\n
La présentation clinique du syndrome de Lynch-like est similaire à celle du syndrome de Lynch. L’âge moyen de l’apparition de cancer est similaire à celui des patients atteints du syndrome de Lynch (53,7 ans contre 48,5 ans). La principale différence entre les 2 syndromes réside dans une incidence plus faible des cancer colorectaux et autres tumeurs typiquement associées au syndrome de Lynch.<\/p>\n
Les cancers des patients atteints du syndrome de type Lynch-like présentent un phénotype d’instabilité microsatellite. Cette instabilité ne s’accompagne, néanmoins, pas d’une méthylation aberrante du promoteur MLH1 et de mutation germinale détectable d’un des gènes réparateurs de l’ADN.<\/p>\n
On sait à présent que, dans 60% des cas de tumeurs chez les patients de syndrome de Lynch-like, l’instabilité microsatellite s’explique par des mutations somatiques dans des gènes tels que POLD1.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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