{"id":94336,"date":"2024-01-23T16:44:17","date_gmt":"2024-01-23T15:44:17","guid":{"rendered":"https:\/\/belgianfapa.be\/?page_id=94336"},"modified":"2024-01-26T17:59:13","modified_gmt":"2024-01-26T16:59:13","slug":"diagnose-en-opvolging","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/belgianfapa.be\/nl\/lynch-syndroom\/diagnose-en-opvolging\/","title":{"rendered":"Diagnose en opvolging"},"content":{"rendered":"

Beste bezoeker. Je bent hier omdat je geconfronteerd werd met Lynch-syndroom. Misschien heb je er iets over gehoord? Misschien ken je iemand met de diagnose? Of misschien heb je zelf een diagnose gekregen?<\/p>\n

Op deze pagina vind je verschillende rubrieken. Daarin lees je meer over de vele facetten van het Lynch-syndroom, de diagnose en de behandeling ervan. Ons doel? Je helpen om je eigen situatie onder controle te krijgen, of je nu zelf Lynch gediagnosticeerd bent of iemand in je omgeving.<\/p>\n

Deze informatie volgt op de publicatie van de richtlijnen<\/a> voor het Lynch-syndroom en is gebaseerd op gesprekken met een groep Lynch-patiënten van FAPA. Ze hebben ons geholpen om de behoeften van de patiënt centraal te stellen. De informatie is ook een aanvulling op de brochure<\/a> voor patiënten en hun familie, eveneens beschikbaar op deze FAPA-website.<\/p>\n\n\n\n

\n\n \n \n
\n\t\n\t\t\n\t\t
\n\t\t\t\t\n
\n
\"\"<\/div>\n \t
\n

Wat is Lynch precies?<\/h3>\n

We horen alsmaar meer over het Lynch-syndroom. Vooral dankzij de wetenschappelijke vooruitgang in de genetica van de afgelopen decennia beginnen we de oorzaken en de impact op de gezondheid beter …<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

\n\t\t\t\t\n
\n
\"\"<\/div>\n \t
\n

Welke zijn de genen?<\/h3>\n

Het Lynch-syndroom is een erfelijke aandoening. Er zijn momenteel vijf genen bekend waarvan een mutatie het Lynch-syndroom kan veroorzaken: MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM en PMS2. Dit zijn de genen die …<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

\n\t\t\t\t\n
\n
\"\"<\/div>\n \t
\n

Risico op kanker<\/h3>\n

Mensen met een genetische aanleg voor het Lynch-syndroom hebben een verhoogd risico op de ontwikkeling van bepaalde vormen van kanker. Zo bedraagt het risico op darmkanker hoger in vergelijking met …<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

\n\t\t\t\t\n
\n
\"\"<\/div>\n \t
\n

Tumorweefselonderzoek<\/h3>\n

Alle eigenschappen van de mens zijn vastgelegd in een bepaalde code van het genetisch materiaal of het DNA. Om verouderde of beschadigde cellen te vervangen, maakt het lichaam voortdurend nieuwe …<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\n\n\t\t\n\t\t

\n\t\t\t\t\n
\n
\"\"<\/div>\n \t
\n

Bloedonderzoek<\/h3>\n

Is een diepgaande DNA-analyse aangewezen? Dan wordt het DNA uit het bloed gehaald en kan zo getest worden op afwijkingen (mutaties). Men kan dan vaststellen of de gemuteerde genen de …<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

\n\t\t\t\t\n
\n
\"\"<\/div>\n \t
\n

Vroege opsporing<\/h3>\n

Komt Lynch-syndroom in je familie voor of is de genetische mutatie door DNA-analyse geïdentificeerd? Dan is het belangrijk om regelmatig bepaalde onderzoeken te laten doen. Als er al darmkanker in …<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

\n\t\t\t\t\n
\n
\"\"<\/div>\n \t
\n

Behandeling<\/h3>\n

Wanneer je geconfronteerd wordt met een diagnose van dikkedarmkanker zal de arts de behandelmogelijkheden bespreken. Wanneer een kwaadaardige tumor wordt vastgesteld, is een operatie noodzakelijk.<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t\t

\n\t\t\t\t\n
\n
\"\"<\/div>\n \t
\n

Levensstijl<\/h3>\n

Algemene regels om kanker te voorkomen zijn: overgewicht vermijden, voeding aanvullen met meer vers fruit en verse groenten en de consumptie van rood vlees en vleeswaren verminderen. In deze video …<\/p>\n\n \t<\/div>\n<\/div>\n<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n\n\n<\/div>\n \n \n\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Beste bezoeker. Je bent hier omdat je geconfronteerd werd met Lynch-syndroom. Misschien heb je er iets over gehoord? Misschien ken je iemand met de diagnose? Of misschien heb je zelf een diagnose gekregen? Op deze pagina vind je verschillende rubrieken….<\/p>\n","protected":false},"author":39,"featured_media":94184,"parent":2661,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"kk_blocks_editor_width":"","_kiokenblocks_attr":"","_kiokenblocks_dimensions":"","footnotes":""},"class_list":["post-94336","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/94336","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/39"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=94336"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/94336\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":94609,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/94336\/revisions\/94609"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2661"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/94184"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/belgianfapa.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=94336"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}