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Bienvenue sur le site web de Familial Adenomatous Polyposis Association (FAPA).
Tant les familles atteintes de polypose adénomateuse familiale (FAP) que celles atteintes du syndrome de Lynch nécessitent une attention et des soins particuliers. FAPA veut aider les médecins à donner des informations aux patients et à leur famille sur tous les aspects de l’affection et veut également les aider quant au suivi permanent et régulier de ces patients.
Via l’enregistrement national anonyme de ces familles, FAPA souhaite contribuer à la recherche scientifique portant sur ces affections.

Ce site vise également à offrir des réponses à des questions fréquemment posées tant par les personnes atteintes de FAP que par celles atteintes du syndrome de Lynch et par les membres de leur famille. 

Si vous voulez nous poser une question, vous pouvez remplir le formulaire ou consultez les questions fréquemment posées.

Le Groupe de contact donne la parole aux patients.

FAPA est membre de la 

 

11
Mai
Le 8 Mai: Journée internationale du cancer de l' ovaire

Le cancer de l'ovaire est moins bien connu que le cancer du sein et néanmoins, après le cancer de l’endomètre, il s’agit bien là du deuxième cancer gynécologique le plus fréquent. On compte environ 900 diagnostics de ce type par an en Belgique.

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04
Avr
Le Centre du cancer est à la recherche de personnes désireuses de participer à une étude par groupes de discussion

Il existe un nouveau test ADN qui permet d’étudier plusieurs gènes différents en même temps. Dans certains cas spécifiques, cette technologie de next-generation-sequencing (NGS) peut déjà conduire à un traitement personnalisé. Plusieurs recherches sont en cours pour étendre son utilisation et augmenter le nombre de traitements du cancer concernés.

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Fapa
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