Fapa

Home

FAPA soutient les personnes atteintes d’une affection (intestinale) héréditaire et leurs prestataires de soins. Grâce à des informations scientifiques actuelles, vous apprendrez à mieux connaître les maladies et vous trouverez du soutien dans une communauté de pairs.

PRENDRE CONTACT
 

Actualité

Intervention majorée

Près de la moitié des personnes ayant droit à l’intervention majorée n’en font pas la demande. Les raisons en sont les suivantes : les gens ne savent pas qu’elle existe…

Rentrer chez soi après une hospitalisation. Et ensuite ?

Lorsque vous êtes hospitalisé.e, vous êtes généralement bien encadré.e par les médecins, les infirmières et toute l’équipe médicale. Lorsque vient le moment de rentrer chez soi, il peut y avoir…

Découvrez notre court-métrage « L’annonce »

Depuis plusieurs années maintenant, et grâce au soutien de la Fondation ENGIE, nous menons le projet  AYA au bénéfice des jeunes patient.e.s. Grâce à ce projet, nous avons, au fil…

Professionnels

Vous trouverez ici des informations pour les professionnels qui sont impliqués dans le diagnostic, le traitement et le suivi de FAP et leur famille.

Communauté de patients

Vous avez une question ou vous souhaitez partager des informations par rapport au traitement ? Faites-le via notre communauté de patients.

Jeunes

Tu es un jeune atteint de FAP ou du Syndrome de Lynch ? Ce site est fait pour toi ! Tes questions, tes préoccupations et ton ressenti sont en effet souvent différents de ceux des adultes.

Soutenez-nous…

…et prenez FAP et Lynch à cœur.

FAIRE UN DON

Newsletter

Copy link
CopyCopied
Powered by Social Snap