Fapa

Heriditary Colorectal Cancer Project

FAPA soutient les personnes atteintes d’une affection (intestinale) héréditaire et leurs prestataires de soins. Grâce à des informations scientifiques actuelles, vous apprendrez à mieux connaître les maladies et vous trouverez du soutien dans une communauté de pairs.

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Actualité

Un congé parental corona

Vous avez encore jusqu’au 30 Septembre pour profiter de ce congé. il s’agit d’une mesure qui a été mise en place pour aider les travailleurs à concilier leur travail avec…

Coronavirus et vacances

82% des belges déclarent partir en vacances cette année. C’est ce qui ressort d’une étude menée par IPSOS pour le Groupe Europ Assistance, auprès de 11001 personnes (dont 1000 belges)…

Des thèmes pour la journée d’info du 28 novembre

Un thème intéressant? Faites-le nous savoir et répondez au questionnaire.

Patients

José est atteinte de FAP

 José a un fils et est quatre fois grand mère. Elle est passionnée de photographie et aime passer l’été dans le Sud. Elle nous parle de sa vie avec la…

Hilde est atteinte du syndrome de Lynch

Je m’appelle Hilde, mère de 2 enfants, médecin, compagne et je suis une patiente Lynch. Je suis la première personne de ma famille à avoir eu ce diagnostic. Mon père…

Mode de vie

Un mode de vie sain est important pour tout le monde. Il passe par l’alimentation, l’exercice physique, les habitudes tabagiques, la consommation d’alcool, l’exposition au soleil…

Professionnels

Vous trouverez ici des informations pour les professionnels qui sont impliqués dans le diagnostic, le traitement et le suivi de FAP et leur famille.

Communauté de patients

Vous avez une question ou vous souhaitez partager des informations par rapport au traitement ? Faites-le via notre communauté de patients.

Jeunes

Tu es un jeune atteint de FAP ou du Syndrome de Lynch ? Ce site est fait pour toi ! Tes questions, tes préoccupations et ton ressenti sont en effet souvent différents de ceux des adultes.

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