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FAPA soutient les personnes atteintes d’une affection (intestinale) héréditaire et leurs prestataires de soins. Grâce à des informations scientifiques actuelles, vous apprendrez à mieux connaître les maladies et vous trouverez du soutien dans une communauté de pairs.

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Actualité

Enquête sur le diagnostic des maladies rares : Votre avis peut changer les choses.

Si vous voulez permettre aux décideurs politiques d’avoir une meilleure compréhension des maladies rares et des personnes qui en sont affectées, de prendre des meilleures décisions sur le sujet, nous…

22/3 Journée internationale de sensibilisation au syndrome de Lynch

En cette journée du 22 mars, nous voulons profiter de l’opportunité pour mettre un coup de projecteur sur ce syndrome, afin d’améliorer la rapidité dans le diagnostic mais aussi la…

Préparer sa consultation chez le médecin

Sofie a récemment rejoint notre équipe et fait son travail de fin d’étude sur la préparation d’une consultation chez le médecin ou à un examen à l’hôpital. En cas d’examen…

Professionnels

Vous trouverez ici des informations pour les professionnels qui sont impliqués dans le diagnostic, le traitement et le suivi de FAP et leur famille.

Communauté de patients

Vous avez une question ou vous souhaitez partager des informations par rapport au traitement ? Faites-le via notre communauté de patients.

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