Fapa

Home

FAPA soutient les personnes atteintes d’une affection (intestinale) héréditaire et leurs prestataires de soins. Grâce à des informations scientifiques actuelles, vous apprendrez à mieux connaître les maladies et vous trouverez du soutien dans une communauté de pairs.

PRENDRE CONTACT
 

Actualité

Nos meilleurs vœux

Toute l’équipe FAPA  vous souhaite à tous un joyeux Noël et une bonne année. En 2023, nous serons à nouveau là pour conseiller et aider les patients.

Des nouvelles d’Eliza

Vous vous souvenez sans doute d’Eliza, La jeune femme que nous suivions grâce aux petites vidéos qu’elle faisait. Elle nous parlait d’elle, de son quotidien à la maison et à…

Reconquérir son intimité

Passons cette semaine à l’intervention et l’échange animé par Christine Debois, sur le thème  » Image de soi & intimité… ouvrons le dialogue ». Christine Debois est Psychologue-sexologue, psychothérapeute, maître de…

Patients

Professionnels

Vous trouverez ici des informations pour les professionnels qui sont impliqués dans le diagnostic, le traitement et le suivi de FAP et leur famille.

Communauté de patients

Vous avez une question ou vous souhaitez partager des informations par rapport au traitement ? Faites-le via notre communauté de patients.

Jeunes

Tu es un jeune atteint de FAP ou du Syndrome de Lynch ? Ce site est fait pour toi ! Tes questions, tes préoccupations et ton ressenti sont en effet souvent différents de ceux des adultes.

Soutenez-nous…

…et prenez FAP et Lynch à cœur.

FAIRE UN DON

Newsletter

Copy link
CopyCopied
Powered by Social Snap