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FAPA soutient les personnes atteintes d’une affection (intestinale) héréditaire et leurs prestataires de soins. Grâce à des informations scientifiques actuelles, vous apprendrez à mieux connaître les maladies et vous trouverez du soutien dans une communauté de pairs.

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Actualité

Jeudi 14.01 : Lunch info vaccination Covid-19

Nous avons le plaisir de vous convier au lunch de l’info sur le rôle du vaccin dans la lutte contre le coronavirus avec le Dr. Charlotte Martin, Chef de Clinique…

Vaccins covid-19 : Ce qu’il faut savoir.

Toutes les questions que vous vous posez sur les vaccins Covid : comment ils sont développés et approuvés et pourquoi c’est allé aussi vite ?

Le retour au travail pendant ou après un cancer

Plus de 37 000 personnes toujours actives dans le monde du travail reçoivent un diagnostic de cancer chaque année*. Certaines peuvent continuer à travailler pendant le traitement, d’autres retourneront plus…

Patients

José est atteinte de FAP

 José a un fils et est quatre fois grand mère. Elle est passionnée de photographie et aime passer l’été dans le Sud. Elle nous parle de sa vie avec la…

Hilde est atteinte du syndrome de Lynch

Je m’appelle Hilde, mère de 2 enfants, médecin, compagne et je suis une patiente Lynch. Je suis la première personne de ma famille à avoir eu ce diagnostic. Mon père…

Tell me what you eat…

« Dis moi ce que tu manges et je te dirai qui tu es » est une citation connue. Nous en avons piquée une partie pour nommer ce nouveau projet.

Professionnels

Vous trouverez ici des informations pour les professionnels qui sont impliqués dans le diagnostic, le traitement et le suivi de FAP et leur famille.

Communauté de patients

Vous avez une question ou vous souhaitez partager des informations par rapport au traitement ? Faites-le via notre communauté de patients.

Jeunes

Tu es un jeune atteint de FAP ou du Syndrome de Lynch ? Ce site est fait pour toi ! Tes questions, tes préoccupations et ton ressenti sont en effet souvent différents de ceux des adultes.

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