Cette enquête mondiale est ouverte à tous ceux qui vivent avec une maladie rare, ainsi que leurs familles et leurs soignants. L’enquête est disponible en 23 langues et vos réponses…
Main Content
Informations d’expert de A à Z
Tout sur le diagnostic, le traitement et le suivi des patients atteints de FAP ou du Syndrome de Lynch, validé par nos experts.
Vivre avec la maladie
Le traitement des affections colorectales a fortement évolué au cours des dernières années. Ces évolutions ont non seulement conduit à une meilleure survie, mais ont aussi un effet positif sur la qualité de votre vie. Dans les thèmes ci-dessous, vous trouverez des informations pertinentes sur la vie avec une maladie rare et chronique.
Enfants et adolescents
Vous êtes un enfant ou un adolescent atteint de FAP ou du Syndrome de Lynch ? Ce site est fait pour vous ! Vos questions, vos préoccupations et votre ressenti sont en effet souvent différents de ceux des adultes.
Professionnels
Vous trouverez ici des informations pour les professionnels qui sont impliqués dans le diagnostic, le traitement et le suivi de FAP et leur famille.
Communauté de patients
Vous avez une question ou vous souhaitez partager des informations par rapport au traitement ? Faites-le via notre communauté de patients.
