Dans cette rubrique, vous trouverez des informations sur le cancer colorectal héréditaire sans polypose, appelé également HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer) ou syndrome de Lynch. Que vous soyez atteint du syndrome de Lynch ou que vous souhaitiez tout simplement en savoir plus sur cette affection, vous trouverez dans cette rubrique un maximum d’informations: ce qu’elle est précisément, comment elle se manifeste et ce que vous pouvez faire si vous soupçonnez que cette affection existe dans votre famille, les mesures à prendre si la maladie existe dans votre famille ou si une prédisposition héréditaire a été diagnostiquée chez vous pour cette maladie,… Les informations que vous trouverez dans cette rubrique complètent, mais ne remplacent en aucun cas les informations fournies par votre médecin ou d’autres membres du personnel soignant.
Le traitement
Si vous êtes confronté au diagnostic d’un cancer colorectal, le médecin discutera des différentes possibilités de traitement. En cas de tumeur maligne, une opération chirurgicale est nécessaire. Lors de l’opération,…
La détection précoce
Quand le syndrome de Lynch est présent dans une famille ou lorsque la mutation génétique a été identifiée grâce à une analyse de l’ADN, il est important de subir régulièrement…
L’examen sanguin
Si un examen approfondi de l’ADN semble indiqué, on peut examiner les gènes associés au syndrome de Lynch et ce grâce à un échantillon de sang duquel on va extraire…
L’examen du tissu tumoral
Quand l’histoire familiale est évocatrice d’un syndrome de Lynch, on peut examiner s’il y a une mutation dans un de gènes précités. Dans une première phase, il est possible d’examiner…
La génétique
La prédisposition génétique pour le syndrome de Lynch Notre corps est constitué de cellules. Dans le noyau de ces cellules se trouve notre matériel génétique: l’ADN. L’ADN est divisé en…
Les risques de cancer
Les personnes ayant une prédisposition génétique pour le syndrome de Lynch présentent un risque majoré de développement de certaines formes de cancer. Ainsi le risque de développer, dans le courant…
Le cancer colorectal héréditaire
Plusieurs facteurs peuvent intervenir dans le développement d’un cancer colorectal. Dans certains cas, assez rares, la génétique joue un rôle: une personne avec une prédisposition génétique pour le cancer colorectal…
Questions fréquentes
J’ai le syndrome de Lynch. Mener une vie saine peut-il m’aider ? Avoir un mode de vie sain n’est pas une garantie absolue pour prévenir le cancer, mais cela augmente…
Directives syndrome de Lynch : du nouveau
Au cours des années 2018 et 2019, des rencontres entre spécialistes et patients ont été organisées par FAPA, afin d’élaborer des directives pour le diagnostic et le suivi des patients…
Recherché
Êtes-vous un patient Lynch et motivé pour participer à la diffusion des directives pour un suivi adéquat et de qualité ? Alors vous êtes la personne idéale pour participer au…
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Savoir plus sur FAP & Lynch
Le cancer colorectal
Le cancer colorectal représente en Belgique plus de 7500 nouveaux cas par an. Chez les femmes, il s’agit du 2ième cancer le plus fréquent après le cancer du sein. Chez…
Les polypes
Un polype est une petite excroissance en forme de champignon. En général, les polypes apparaissent sans raison, alors que dans la FAP ils sont transmis de génération en génération. Ces…
Le tube digestif
Le tube digestif (cliquez sur l’image ci-contre pour l’agrandir) est un tube continu qui commence à la bouche et se termine à l’anus. Il est composé de plusieurs parties: l’oesophage,…
Pourquoi seulement 5% de tous les patients Lynch obtiennent un diagnostic
Dépistage du syndrome de Lynch? Seulement 5% des personnes avec une mutation associée au syndrome de Lynch reçoivent un diagnostic.
Liens
Associations à l’intérieur du pays Belgian group of digestive oncology Belgian group for endoscopic surgery Belgian surgical website Belgian section for colorectal surgery Belgian society of gastrointestinal endoscopy Fondation contre…
