FAPA soutient les personnes atteintes d’une affection (intestinale) héréditaire et leurs prestataires de soins. Grâce à des informations scientifiques actuelles, vous apprendrez à mieux connaître les maladies et vous trouverez du soutien dans une communauté de pairs.
Professionnels
Vous trouverez ici des informations pour les professionnels qui sont impliqués dans le diagnostic, le traitement et le suivi de FAP et leur famille.
Communauté de patients
Vous avez une question ou vous souhaitez partager des informations par rapport au traitement ? Faites-le via notre communauté de patients.
Jeunes
Tu es un jeune atteint de FAP ou du Syndrome de Lynch ? Ce site est fait pour toi ! Tes questions, tes préoccupations et ton ressenti sont en effet souvent différents de ceux des adultes.
