Comme les années précédentes, une journée d’information a été organisée pour et par les patients atteints de FAP et du syndrome de Lynch, afin de fournir aux personnes intéressées une information actualisée sur ces affections et leur traitement. Nous avons insisté spécifiquement cette année sur la thématique de la famille et des membres ayant hérité de la mutation mais également sur les membres de la famille qui ne sont pas affectés.