L’objectif principal des registres est d’améliorer le pronostic des patients par un diagnostic précoce et un traitement préventif. L’effet d’un dépistage systématique et régulier des membres de la famille est entièrement prouvé par la différence entre l’incidence de cancer colorectal chez des patients diagnostiqués suite au dépistage familial (5%) et chez des patients diagnostiqués ‘accidentellement’ suite à des symptômes colorectaux (60%). De plus, une augmentation considérable des chances de survie a été constatée après la création d’un registre central, responsable pour la coordination du programme de dépistage et l’information concernant l’affection.
Grâce à la découverte (en 1991) du gène responsable de l’affection, la détection des patients est actuellement souvent possible par une simple prise de sang. Quand les membres de la famille d’une personne atteinte ont effectué une prise de sang et que le résultat montre qu’ils n’ont pas la mutation génétique, ils peuvent être rassurés: ils n’auront pas l’affection et ne la transmettront pas à leurs enfants. Par contre, s’ils sont porteurs du gène, un autre traitement peut être proposé pour prévenir le cancer. Vu le caractère héréditaire de l’affection, il est important pour les personnes à risque et leurs enfants de se faire tester à temps. Pour plus d’informations, contactez votre médecin.
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