Nous entendons de plus en plus parler du syndrome de Lynch. Grâce notamment aux progrès scientifiques des dernières décennies dans le domaine de la génétique, nous commençons à mieux en comprendre les causes, l’impact sur la santé et à pouvoir assurer un suivi médical adapté.
Jusqu’à présent nous avons fait référence au syndrome de Lynch comme à une terminologie d’ensemble. La FAPA est une organisation qui regroupe trois catégories de patients:
1. les patient atteints du syndrome de Lynch (LS);
2. les patients atteints du syndrome de Lynch-like (LLS);
3. les patients atteints de cancer colorectaux survenant dans un contexte familial (FCRC);
Les 3 catégories de patients LS, LLS-et FCRC sont établies sur base d’une analyse génétique et d’un examen du tissu tumoral dans le cas d’un cancer. Vous trouverez des informations complémentaires à ce sujet dans la brochure d’info pour les patients et leur famille aux rubriques ‘1.Examen du tissu cellulaire tumoral’ et ‘2.Examen sanguin’.
Comment identifier les personnes à risque élevé?
Brochure syndrome de Lynch