La journée d’info aura lieu à Namur le 30 novembre prochain. Elle se tiendra à l’Arsenal, un bâtiment historique construit au 17e siècle,…

Dans le cadre d’un projet financé par la Fondation Roi Baudouin via le Fonds Daniel de Coninck,  la ligue des usagers des services de santé (LUSS)  veut travailler à la…

Grâce aux avancées technologiques et scientifiques, les analyses génomiques sont devenues beaucoup plus accessibles et courantes. Ce qui a permis, notamment aux patients FAP et Lynch et à leurs familles,…

Les assureurs n’auront désormais plus le droit d’exclure ou de faire payer une surprime aux personnes ayant été atteintes par le passé d’une malaide rare.

Les effets secondaires sont des réactions nocives engendrées par la prise d’un médicament. Pour les nouveaux médicaments, il est important de les signaler.

Le 18 Avril dernier, avait lieu la journée européenne des droits du patient. C’était donc l’occasion de rappeler l’existence et l’objectif de la loi belge sur les droits du patient,…

Cette enquête mondiale est ouverte à tous ceux qui vivent avec une maladie rare, ainsi que leurs familles et leurs soignants. L’enquête est disponible en 23 langues et vos réponses…

L’accompagnement d’un enfant lorsque l’un de ses proches est atteint d’un cancer n’est pas chose facile. L’annonce du diagnostic au patient marque le début d’une série de changements radicaux dans…

Ce samedi 30 mars aura lieu la troisième édition du salon « la vie est belle au-delà des séquelles » à Verviers. Il s’agit d’une initiative intéressante, pour les patients et leurs…