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Depuis la fin de l’année dernière et dans le cadre de notre projet pour les jeunes AYA (Adolescents and Young adults), nous permettons à nos patients de donner de la voix, et de partager avec nous leur expérience au quotidien….
Les données des patients dans les registres FAPA sont régulièrement mises à jour. Ceci est un travail qui requiert beaucoup de temps et d’énergie. C’est pour cette raison que nous sommes très heureux de pouvoir vous informer de 2 études…
On reçoit parfois la question de savoir si on doit enregistrer les patients porteurs hétérozygotes d’une mutation du gène MUTYH dans le registre FAP. On estime que 2 % de la population est porteur d’une mutation du gène MUTYH sur un allèle….
Ce lundi 22 mars marque la journée internationale consacrée à la sensibilisation sur le syndrome de Lynch. C’est donc la parfaite opportunité pour mettre un coup de projecteur sur cette maladie, afin d’en améliorer le diagnostic, mais aussi l’accompagnement des…
During ‘March, colon cancer awareness month’ 2021 FAPA held its first webinar for experts. You can still watch it and earn credits.
Chose promise, chose due. Nous vous avions assuré en fin d’année dernière que la journée d’information annuelle qui n’a pas pu avoir lieu en novembre dernier, n’était que partie remise. Eh bien, préparez vos agendas, car nous avons une date :…
Si vous avez encore des questions concernant les vaccins contre le Covid, ce webinaire organisé par l’association CLAIR est fait pour vous. Il aura lieu ce mercredi 24 février de 16h à 18h. Le professeur De Wit, chef de services…
Le formulaire de consentement Lynch pour les patients avec un testing négatif est momentanément pas en ligne. Le titre du consentement a été enlevé du site, car le titre prête à la confusion. Celui-ci sera bientôt remplacé par un nouveau…
Depuis la fin de l’année dernière et dans le cadre de notre projet pour les jeunes AYA (Adolescents and Young adults), nous permettons à nos patients de donner de la voix, et de partager avec nous leur expérience au quotidien….