Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire. La majeur partie des patients du syndrome de Lynch sont porteurs d’une mutation germinale dans l’un des gènes réparateurs de l’ADN* (hMSH2, hMLH1, hMSH6, hPMS2) ou dans le gène EPCAM. Impact des…
Nous entendons de plus en plus parler du syndrome de Lynch. Grâce notamment aux progrès scientifiques des dernières décennies dans le domaine de la génétique, nous commençons à mieux en comprendre les causes, l’impact sur la santé et à pouvoir…
Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire. On connaît actuellement 5 gènes dont on sait que la mutation peut causer le syndrome de Lynch : MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM et PMS2. Il s’agit des gènes qui, normalement, réparent les…
Le 14 juillet 2023, un accord de coopération a été signé entre Sciensano et FAPA. Cet accord tant attendu est le résultat de près de deux ans d’exploration, de réflexion et de nombreux moments de consultation. Elle offrira aux registres…
Vous n’avez pas pu assister à notre journée d’information annuelle du 11 mars ? Pas de problème, découvrez les présentations du chirurgien Daniel Léonard, de la généticienne Karin Dahan et de Thierry Monin sur les droits des patients. Vous avez…
Près de la moitié des personnes ayant droit à l’intervention majorée n’en font pas la demande. Les raisons en sont les suivantes : les gens ne savent pas qu’elle existe ou sont gênés de la demander. Nous voulons faire tomber…
Lorsque vous êtes hospitalisé.e, vous êtes généralement bien encadré.e par les médecins, les infirmières et toute l’équipe médicale. Lorsque vient le moment de rentrer chez soi, il peut y avoir un soulagement, mais peut-être aussi une incertitude quant à la…
Depuis plusieurs années maintenant, et grâce au soutien de la Fondation ENGIE, nous menons le projet AYA au bénéfice des jeunes patient.e.s. Grâce à ce projet, nous avons, au fil des années, fait de la sensibilisation (visite d’école, soutien personnalisé),…
Masanté.be est le site web qui vous permet de visualiser numériquement vos données de santé. Le site vous montre le chemin vers les parties de votre dossier patient qui sont stockées sur différentes plateformes. Vous pouvez consulter les résultats des…
Le 28 février est la journée au cours de laquelle nous attirons l’attention sur les 6100 maladies rares, FAP et le syndrome de Lynch inclus. L’idée est d’utiliser les couleurs fuchsia, verte et bleue de toutes les manières possibles :…
