Fapa

Posts

Les symptĂ´mes

Les symptĂ´mes

Il est possible d’ĂŞtre atteint de FAP sans le savoir. La plupart des patients dĂ©veloppent des polypes sans la moindre plainte. Cependant, un ou plusieurs symptĂ´mes peuvent apparaĂ®tre:

  1. du sang dans les selles
  2. des épisodes de diarrhée
  3. des épisodes de constipation
  4. des douleurs, des crampes abdominales

Quand la mutation est présente et connue dans la famille, il n’est certainement pas prudent d’attendre l’apparition d’un de ces symptômes. Il est donc très important que les parents fassent examiner leurs enfants dès l’âge de 11 ans, même s’ils n’ont pas de plaintes.

Il y a deux manières de faire le diagnostic de la polypose chez les personnes à risque:

  • L’examen endoscopique du cĂ´lon et du rectum
  • L’examen gĂ©nĂ©tique
La maladie

La maladie

La polypose adĂ©nomateuse familiale (FAP) est une maladie hĂ©rĂ©ditaire qui touche surtout le gros intestin (cĂ´lon et rectum). Les personnes atteintes de FAP dĂ©veloppent dès leur jeune âge, en particulier Ă  l’adolescence et au dĂ©but de la vie adulte, des…

Le traitement

Le traitement

Un diagnostic précoce est important pour détecter les polypes à temps et les enlever avant qu’ils ne se transforment en cancer. Le diagnostic précoce conduit donc à un traitement précoce et améliore ainsi le pronostic de la maladie.

Comme il y a des centaines de polypes dans le gros intestin, il est impossible de les enlever un par un par coloscopie. Il n’y a pas non plus de traitement médical disponible actuellement. Par conséquent, il n’y a qu’une seule méthode pour enlever tous les polypes et ainsi éviter leur transformation en cancer: l’intervention chirurgicale qui consiste à enlever la totalité du côlon.

Chez l’adulte, le traitement chirurgical s’impose dès que des polypes ont été mis en évidence. Chez l’adolescent, le traitement n’est pas nécessaire avant l’âge de 18 ans, sauf sur avis de votre médecin-spécialiste. En tout cas, le moment de l’opération est fixé après concertation entre l’adolescent, les parents, le gastro-entérologue traitant et le chirurgien. Le choix du moment de l’intervention prend en considération le stade de la maladie, la scolarité et d’autres facteurs personnels.

Patients atteints du syndrome de Lynch – LS

Patients atteints du syndrome de Lynch – LS

Le syndrome de Lynch est une maladie hĂ©rĂ©ditaire. La majeur partie des patients du syndrome de Lynch sont porteurs d’une mutation germinale dans l’un des gènes rĂ©parateurs de l’ADN* (hMSH2, hMLH1, hMSH6, hPMS2) ou dans le gène EPCAM. Impact des…

Que signifie le nom?

Que signifie le nom?

Nous entendons de plus en plus parler du syndrome de Lynch. Grâce notamment aux progrès scientifiques des dernières dĂ©cennies dans le domaine de la gĂ©nĂ©tique, nous commençons Ă  mieux en comprendre les causes, l’impact sur la santĂ© et Ă  pouvoir…

Quels sont les gènes ?

Quels sont les gènes ?

Le syndrome de Lynch est une maladie hĂ©rĂ©ditaire. On connaĂ®t actuellement 5 gènes dont on sait que la mutation peut causer le syndrome de Lynch : MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM et PMS2. Il s’agit des gènes qui, normalement, rĂ©parent les…

Vous n’avez pas pu venir ?

Vous n’avez pas pu venir ?

Vous n’avez pas pu assister Ă  notre journĂ©e d’information annuelle du 11 mars ? Pas de problème, dĂ©couvrez les prĂ©sentations du chirurgien Daniel LĂ©onard, de la gĂ©nĂ©ticienne Karin Dahan et de Thierry Monin sur les droits des patients. Vous avez…

Copy link
Powered by Social Snap