FAPA (Familial Adenomatous Polyposis Association) est une asbl qui:
- a créé un registre dont le but est:
- d’enregistrer, à titre anonyme, toutes les familles atteintes de FAP ou du syndrome de Lynch (= HNPCC ou cancer colorectal héréditaire sans polypose)
- de contribuer à la recherche scientifique, aussi bien sur le plan national qu’international
- donne aux patients ainsi qu’à leur famille des informations concernant leur affection
- apporte un support aux médecins pour dépister les familles concernées et pour élaborer un suivi régulier et de longue durée des patients
- soutient le fonctionnement d’un groupe d’entraide pour les patients et leur famille
