FAP

Deze rubriek wil een antwoord bieden op de meest frequent gestelde vragen door personen met Familiale Adenomateuze Polypose (FAP), hun verwanten en hun zorgverstrekkers. De informatie die je hierin vindt, is bedoeld als aanvulling en zeker niet ter vervanging van de gesprekken met artsen, verpleegkundigen en andere leden van het verzorgingsteam.

Symptomen

Men kan de aandoening (FAP) hebben zonder het te weten. De meeste patiënten ontwikkelen poliepen zonder enig symptoom te vertonen.

De behandeling

Vroegtijdige diagnose is belangrijk om poliepen tijdig op te sporen en ze te verwijderen voordat ze ontaarden in kanker. Vroegtijdige diagnose leidt dus tot vroegtijdige behandeling en een beter resultaat…

Meer dan alleen een darmziekte

Bij FAP komen, naast poliepen in de dikke darm, ook vaak poliepen in de maag en in het duodenum of de twaalfvingerige darm (+/- 90% van de gevallen) voor. De…

Andere polyposis vormen

Er zijn twee soorten polyposis. Bij familiale adenomateuze polyposis (FAP) zit er een dominant erfelijke afwijking op het APC-gen. Bij MUTYH geassocieerde polyposis (MAP) zit er een recessief erfelijke fout…

Veel gestelde vragen

Ontdek hier wat mensen zoal willen weten over FAP.

Ziektebeeld

FAP is een erfelijke aandoening die voornamelijk de dikke darm aantast (colon en rectum). Personen met deze aandoening ontwikkelen op jonge leeftijd, meestal als tiener of jonge volwassene, honderden tot…