• Door naar de hoofd inhoud
  • Spring naar de voettekst
    • Frans
  • Community
  • Groepen
  • Inloggen

Fapa

Belgian Heriditary Colorectal Cancer Project

Doneer

Search

  • Start
  • Ziektebeelden
    • FAP
    • Lynch syndroom
    • Darmkanker
  • Registers
  • Patiënten
  • Professionals
  • Over FAPA
  • Nieuws
  • Contact
Home / FAP / Andere polyposis vormen

Andere polyposis vormen

Bij familiale adenomateuze polyposis (FAP) zit er een dominant erfelijke afwijking op het APC-gen. Bij MUTYH geassocieerde polyposis (MAP) zit er een recessief erfelijke fout in het MUTYH-gen. Dit betekent dat bij MAP beide ouders dragers moeten zijn van de afwijking op het gen, alvorens men dit kan overerven. Bij MAP is er ook een verhoogd risico op de ontwikkeling van poliepen en dikkedarmkanker. Meestal is het aantal poliepen dat bij MAP gevonden wordt kleiner dan bij FAP en ontstaan ze op latere leeftijd. Vandaar dat het darmonderzoek (coloscopie) bij MAP-patiënten aangeraden wordt vanaf 25-30-jarige leeftijd met een frequentie van 1x per 2-3 jaar. Omdat ook afwijkingen in de maag en duodenum kunnen worden gevonden, is een regelmatig maagdarmonderzoek (bijvoorbeeld vanaf 30-jarige leeftijd) ook aangewezen. De behandeling hangt af van het aantal poliepen. Bij een klein aantal kan het vaak volstaan ze te verwijderen tijdens coloscopie. Bij een groter aantal is operatieve verwijdering van de dikke darm nodig.


Meer in FAP

  • Ziektebeeld
  • Veel gestelde vragen
  • Andere polyposis vormen

Footer

  • Start
  • Ziektebeelden
    • FAP
    • Lynch syndroom
    • Darmkanker
  • Registers
  • Patiënten
  • Professionals
  • Over FAPA
  • Nieuws
  • Contact
  • Privacy
  • Disclaimer
Fapa
Leuvensesteenweg 479
1030 Brussel
02 743 45 94

Met de steun van
Stichting tegen Kanker

© Copyright FAPA · All Rights Reserved · A site by by Aap Noot Mies · Admin

  • Nederlands
  • Français