Fapa

Andere polyposis vormen

Bij familiale adenomateuze polyposis (FAP) zit er een dominant erfelijke afwijking op het APC-gen. Bij MUTYH geassocieerde polyposis (MAP) zit er een recessief erfelijke fout in het MUTYH-gen. Dit betekent dat bij MAP beide ouders dragers moeten zijn van de afwijking op het gen, alvorens men dit kan overerven. Bij MAP is er ook een verhoogd risico op de ontwikkeling van poliepen en dikkedarmkanker. Meestal is het aantal poliepen dat bij MAP gevonden wordt kleiner dan bij FAP en ontstaan ze op latere leeftijd. Vandaar dat het darmonderzoek (coloscopie) bij MAP-patiënten aangeraden wordt vanaf 25-30-jarige leeftijd met een frequentie van 1x per 2-3 jaar. Omdat ook afwijkingen in de maag en duodenum kunnen worden gevonden, is een regelmatig maagdarmonderzoek (bijvoorbeeld vanaf 30-jarige leeftijd) ook aangewezen. De behandeling hangt af van het aantal poliepen. Bij een klein aantal kan het vaak volstaan ze te verwijderen tijdens coloscopie. Bij een groter aantal is operatieve verwijdering van de dikke darm nodig.


Copy link