Ce sont les patients de familles avec un historique de cancer colorectal pour qui aucune déficience des gènes réparateurs de l’ADN n’a été identifiée, Ou le syndromes de polypose héréditaire n’est pas présent.
Patients atteints du syndrome de Lynch-like – LLS La présentation clinique du syndrome de Lynch-like est similaire à celle du syndrome de Lynch. L’âge moyen de l’apparition de cancer est similaire à celui des patients atteints du syndrome de Lynch…
Il est possible d’être atteint de FAP sans le savoir. La plupart des patients développent des polypes sans la moindre plainte. Cependant, un ou plusieurs symptômes peuvent apparaître:
Quand la mutation est présente et connue dans la famille, il n’est certainement pas prudent d’attendre l’apparition d’un de ces symptômes. Il est donc très important que les parents fassent examiner leurs enfants dès l’âge de 11 ans, même s’ils n’ont pas de plaintes.
Il y a deux manières de faire le diagnostic de la polypose chez les personnes à risque:
La polypose adénomateuse familiale (FAP) est une maladie héréditaire qui touche surtout le gros intestin (côlon et rectum). Les personnes atteintes de FAP développent dès leur jeune âge, en particulier à l’adolescence et au début de la vie adulte, des…
Un diagnostic précoce est important pour détecter les polypes à temps et les enlever avant qu’ils ne se transforment en cancer. Le diagnostic précoce conduit donc à un traitement précoce et améliore ainsi le pronostic de la maladie.
Comme il y a des centaines de polypes dans le gros intestin, il est impossible de les enlever un par un par coloscopie. Il n’y a pas non plus de traitement médical disponible actuellement. Par conséquent, il n’y a qu’une seule méthode pour enlever tous les polypes et ainsi éviter leur transformation en cancer: l’intervention chirurgicale qui consiste à enlever la totalité du côlon.
Chez l’adulte, le traitement chirurgical s’impose dès que des polypes ont été mis en évidence. Chez l’adolescent, le traitement n’est pas nécessaire avant l’âge de 18 ans, sauf sur avis de votre médecin-spécialiste. En tout cas, le moment de l’opération est fixé après concertation entre l’adolescent, les parents, le gastro-entérologue traitant et le chirurgien. Le choix du moment de l’intervention prend en considération le stade de la maladie, la scolarité et d’autres facteurs personnels.
Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire. La majeur partie des patients du syndrome de Lynch sont porteurs d’une mutation germinale dans l’un des gènes réparateurs de l’ADN* (hMSH2, hMLH1, hMSH6, hPMS2) ou dans le gène EPCAM. Impact des…
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