Sommige  jongeren met een erfelijke aandoening vinden het moeilijk te aanvaarden en oneerlijk dat ze de mutatie erfden en hun broers of zussen misschien niet. Het kan zijn dat je je beter voelt als je hierover iets kan vertellen aan een vriend of een vriendin. Omdat FAP en Lynch zo zeldzaam zijn, is het voor andere mensen niet altijd eenvoudig om goed te begrijpen waarover het gaat en waarmee je het moeilijk hebt. Maar een gesprek hierover beginnen kan wel deugd doen. Anderen willen er liever niet over spreken. Dat is natuurlijk ook prima. Misschien is het makkelijk om eerst eens te polsen bij een jongere die hetzelfde meemaakt als jij. Je kan in contact met een andere jongere door een login te maken op de community en dan lid te worden van de jongerengroep. Via deze link lees je alles https://belgianfapa.be/nl/community/