Tous les moyens ont été déployés en ce jour, qui tombe traditionnellement le dernier jour du mois de Février, pour que cette journée ne passe pas inaperçue. Dans les gares d’Anvers Centrale, Bruxelles Centrale et Liège Guillemins, les navetteurs ont…
La journée internationale des maladies rares a été célébrée pour la première fois en 2008, le 29 février. Depuis cette date, la Journée mondiale des maladies rares a lieu tous les ans le dernier jour de février. En 2019, elle aura lieu le jeudi 28 février.
Le syndrome de Lynch porte le nom de la personne qui a découvert cette maladie héréditaire. Peut-être que ta grand-mère, ta tante ou ton oncle ont déjà été gravement malades. Dans la plupart des familles où une personne est atteinte…
Certains enfants atteints d’une maladie héréditaire se sentent tristes, ont peur ou sont en colère parce qu’ils ont cette maladie. Il est possible que tu te sentes mieux si tu en parles à un(e) ami(e). Mais comme la FAP et…
Un diagnostic précoce est important pour détecter les polypes dans le temps et les retirer avant qu’ils ne dégénèrent en cancer. Un diagnostic précoce conduit donc à un traitement précoce et à un meilleur résultat du traitement. Puisque la polypose…
Le médecin traitant est une personne clé dans le processus d’enregistrement. Après tout, la relation médecin-patient est basée sur la confiance et l’échange.
Obtenir le consentement peut être fait de différentes manières.
Les centres de génétique organisent des consultations pour les personnes qui s’interrogent sur les maladies héréditaires. Si vous appartenez à une famille touchée par FAP ou le syndrome de Lynch, il est recommandé de prendre contact avec un Centre de…
Dépistage du syndrome de Lynch? Seulement 5% des personnes avec une mutation associée au syndrome de Lynch reçoivent un diagnostic.
FAPA a été créée en 1993. Ses membres fondateurs représentent les 7 centres universitaires concernés.
