FAPA ondersteunt mensen met een erfelijke (darm)aandoening en hun zorgverleners.
Via actuele wetenschappelijke informatie leer je de ziektes beter kennen en vind je steun in een community van lotgenoten.
Professionals

Hier vind je informatie voor professionals die betrokken zijn in de diagnose, de behandeling en de follow-up van FAP en Lynch-patiënten en hun familieleden.
Patiëntencommunity

Heb je een vraag of wil je graag informatie delen over de behandeling, dan kan dat in onze patiëntencommunity.
Jongeren

Ben je een jongere die te maken heeft met FAP of Lynch syndroom? Dan is deze site iets voor jou! Je vragen, zorgen en gevoelens zijn namelijk vaak heel anders dan die van volwassenen.