Waarom slechts 5% van alle Lynchpatiënten een diagnose krijgen

Hugo Callens|9 april 2018

Screenen voor Lynch Syndroom? Slechts 5% van de personen met een mutatie verbonden aan Lynch Syndroom krijgen een diagnose.

Het team

Hugo Callens|15 februari 2018

De dagelijkse werking van FAPA wordt verzekerd door een team van 4 (gezondheids)professionals.

Hugo Callens|14 februari 2018

De behandelende arts is een sleutelpersoon in het registratieproces. De arts-patiënt relatie is immers gebaseerd op vertrouwen en uitwisseling.

Hugo Callens|3 februari 2018

Omgaan met de kosten die je aandoening met zich meebrengt.

Hugo Callens|3 februari 2018

Tips voor een goede verzorging.

Hugo Callens|3 februari 2018

Vind via onze online community steun bij lotgenoten.

Hugo Callens|3 februari 2018

FAPA heeft ambassadeurs nodig om haar missie en opdracht bekend te maken. Een warme oproep.

Hugo Callens|29 januari 2018

Hier komt de tekst.

Hugo Callens|29 januari 2018

Een genetisch centrum organiseert poliklinische consultaties voor mensen met vragen rond erfelijkheid.

Hugo Callens|24 januari 2018

U wenst deel uit te maken van het nationaal register en een steentje bij te dragen aan wetenschappelijk onderzoek?