Op de infodag van 17 november bracht José (FAP-patiënt) een interessante workshop over de toegang tot het persoonlijk medisch dossier. Haar presentatie vind je hier, zodat iedereen kan kennis maken met de mogelijkheden die dit biedt. ‘Iedereen heeft het recht…
Wie ooit een zware ziekte heeft gehad, hoeft straks niet meer extra te betalen voor een schuldsaldoverzekering.
Onze jaarlijkse infodag krijgt een feestelijk tintje. 25 jaar laat je immers niet zo maar voorbijgaan. Deze dag richt zich tot FAP en Lynch-patiënten, familieleden én zorgprofessionals.
Het jaarverslag geeft een goed zicht op de activiteiten, de contacten met de ziekenhuizen en de patiënten.
Een patiënt met een zeldzame aandoening kan in de eerste plaats terecht bij zijn huisarts of een specialist in een algemeen ziekenhuis.
Een gezonde levensstijl is belangrijk voor iedereen. Denken we maar aan aspecten als voeding, beweging, rookgewoontes, alcoholgebruik, zonnen,…, allemaal zaken waar we zelf invloed op hebben.
Het Vlaams Patiëntenplatform vraagt reeds lange tijd de terugbetaling van een consultatie bij de psycholoog. Vanaf het najaar is deze terugbetaling een feit.
De impact van een darmoperatie op opname van voedingsstoffen en de eventuele nood aan supplementen.
Screenen voor Lynch Syndroom? Slechts 5% van de personen met een mutatie verbonden aan Lynch Syndroom krijgen een diagnose.
Het bekomen van het consent kan op verschillende manieren gebeuren.
