Home

Welkom op de website van FAPA (Familial Adenomatous Polyposis Association)!
Zowel families met FAP als families met Lynch syndroom hebben specifieke zorg en begeleiding nodig. Via de nationale registratie van deze families wil FAPA artsen helpen bij het informeren van patiënten en hun familie over alle aspecten van hun aandoening en hen bijstaan in de bevordering van een regelmatige en blijvende opvolging van deze patiënten. Deze website wil een antwoord geven op de meest gestelde vragen die zowel personen met FAP als personen met Lynch syndroom en hun verwanten stellen.

Vind je niet meteen het antwoord op je vraag, stel ze dan gerust via het contactformulier of kijk eens op de vragenlijst

De Patient Contact Group geeft stem aan FAP en Lynch-patiënten.
Noteer alvast de datum van onze volgende infodag: zaterdag 25 november of nog beter: schrijf je meteen in via het formulier. Het programma vind je hier