Fapa

Posts

José heeft FAP

José heeft FAP

José is moeder van één zoon en grootmoeder van 4. Haar passie is fotografie en ze  houdt ervan om de zomer door te brengen in het Zuiden. Ze doet haar verhaal over leven met FAP.“ Mijn moeder is op 30…

Hilde is Lynch patiënt

Hilde is Lynch patiënt

Ik ben Hilde, mama van 2, partner, arts en ik ben Lynch-patiënt. Ik ben de eerste in de familie met die diagnose. Mijn vader had ook darmkanker op 36 jaar en hij is daaraan gestorven toen hij 41 was.  Zijn…

Zorg wordt op grote schaal uitgesteld

Zorg wordt omwille van de coronacrisis op grote schaal uitgesteld. En het uitstellen van deze zorg heeft een belangrijke impact op de gezondheid van patiënten met een chronische aandoening.

Recht om te vergeten

Recht om te vergeten

In het voorjaar van 2020 werd “het recht om vergeten te worden” eindelijk ingevoerd voor de schuldsaldoverzekering. Deze iet of wat vreemde uitdrukking betekent dat een verzekeraar tien jaar na het einde van een succesvolle kankerbehandeling (en voor bepaalde vormen…

Herbeleef 29 februari: dag van de zeldzame ziekten

Herbeleef 29 februari: dag van de zeldzame ziekten

Dit jaar werden grote middelen ingezet om de aandacht te trekken van het grote publiek op de specifieke problemen waarmee patiënten met een zeldzame aandoening en hun familieleden kampen. De nationale koepel van alle zeldzame ziekten ‘RaDiOrg’, waar FAPA lid…

Wereld Kanker Dag

Wereld Kanker Dag

Ieder jaar is het op 4 februari, Wereld Kanker Dag, een dag waarop mensen over de hele wereld aandacht besteden aan kanker. (Overheids)organisaties en ziekenhuizen staan stil bij wat kanker veroorzaakt en hoe patiënten met deze ziekte omgaan. Ons bestuurslid…

Zeldzame Ziektendag op 29 februari

Zeldzame Ziektendag op 29 februari

De laatste dag van februari is traditioneel een speciale dag voor iedereen die leeft met een zeldzame aandoening. Zo ook dus voor onze patiënten met FAP of Lynch Syndroom. Dit jaar wordt er een actie georganiseerd waar je niet kan…

Copy link
Powered by Social Snap