Oméga-3 et cancer colorectal
Les patients atteints d’un cancer colorectal pourraient bénéficier d’une amélioration de leur survie grâce à un apport alimentaire en poissons gras et/ou une supplémentation en acides gras oméga-3.
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Enregistrement
Si vous voulez, de manière anonyme, faire partie du registre national, vous trouverez ici tous les formulaires.
Pourquoi un Registre Belge ?
L’objectif principal des registres est d’améliorer le pronostic des patients grâce à un diagnostic précoce et à un traitement préventif.
Alimentation et cancer
La recherche scientifique nous en apprend de plus en plus sur le lien entre alimentation et cancer. Elle démontre que l’alimentation et le poids sont à mettre en relation avec différents cancers. Mais ces connexions sont complexes et de nombreuses…
Détermination du risque de cancer
Une série de mutations génétiques héréditaires augmentent le risque de certains cancers. Le test génétique vise donc à découvrir la présence de ces mutations génétiques chez une personne ayant des antécédents familiaux de cancer. A qui un teste génétique est-il…
La place de l’immunothérapie
L’utilisation et la modulation du système immunitaire du patient pour traiter sa tumeur (immunothérapie) représente une avancée majeure en cancérologie. Cependant, certains types de cancer résistent encore à ce type de traitement. En effet, la tumeur peut se protéger du…
Quand un polype devient-il cancéreux ?
Le cancer de l’intestin se développe à partir de lésions (polypes), qui se développent dans des tissus intestinaux sains. Si les polypes attestent déjà d’un problème au niveau de la croissance des cellules intestinales, ils ne présentent pas encore les…
Centres de génétique
Les centres de génétique organisent des consultations pour les personnes qui s’interrogent sur les maladies héréditaires. Si vous appartenez à une famille touchée par FAP ou le syndrome de Lynch, il est recommandé de prendre contact avec un Centre de…
Pourquoi seulement 5% de tous les patients Lynch obtiennent un diagnostic
Dépistage du syndrome de Lynch? Seulement 5% des personnes avec une mutation associée au syndrome de Lynch reçoivent un diagnostic.
Historique
FAPA a été créée en 1993. Ses membres fondateurs représentent les 7 centres universitaires concernés.
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