Vele patiënten getuigen over de moeilijkheden om voltijds te werken of over het feit dat ze hun job die ze uitoefenden voor een chirurgische ingreep niet meer op dezelfde manier kunnen uitvoeren. Redenen hiervoor zijn talrijk: vermoeidheid, de noodzaak van…
“Zeg me wat je eet en ik zeg wie je ben”, is een vaak gebruikt spreekwoord. Wij speelden ‘leentje buur’ en gebruikten dit als titel voor een nieuw project.
Patiënten verzuchten wel eens dat ze ‘per toeval’ bij FAPA of bij eender welke andere patiëntenorganisatie terecht komen. Ze surfen een beetje rond op het Internet en belanden dan, inderdaad, eerder toevallig op deze site. In het ziekenhuis is er…
Dr. Lynch heeft de basis gelegd voor de wetenschap rond kanker en de erfelijke, familiale component.
Een bijwerking is een schadelijke en ongewenste reactie op een geneesmiddel. Voor nieuwe medicatie is het belangrijk om deze te melden.
Elk jaar op 18 april, de Europese dag van de Rechten van de Patiënt, zetten we patiëntenrechten centraal. Als patiënt heb je heel wat rechten. En ‘patiënt’ ben je vaker dan je denkt. Je rechten gelden immers niet alleen ten…
Het is nu mogelijk om uw keuzes voor de onderwerpen
op de volgende infodag kenbaar te maken.
De nieuwe enquête over de ervaringen van patiënten is nu open! Door deze te delen krijgen we beter zicht op leven met een zeldzame ziekte.
Naar aanleiding van Wereld DNA Dag organiseert het Centrum Menselijke Erfelijkheid (CME) op donderdagavond 25 april 2019 een theaterlezing van Lieven Scheire. Met zijn show ‘Live in Nerdland: DNA’ stond hij in Leuven al twee keer voor een uitverkochte Schouwburg….
Alle middelen werden ingezet om de zeldzame ziekten dag, die traditioneel de laatste dag van februari valt, niet ongemerkt te laten voorbijgaan.
